Uganda começou a triagem de recém-nascidos para células falciformes, mas as terapias genéticas continuam a ser inacessíveis em toda a África devido aos altos custos e à infraestrutura limitada. Uganda started newborn screening for sickle cell, but gene therapies remain unaffordable across Africa due to high costs and limited infrastructure.

Uganda lançou triagem nacional de recém-nascidos para a doença falciforme, mas terapias genéticas que salvam vidas, como Casgevy e Lyfgenia, permanecem inacessíveis em toda a África, com tratamentos que custam até US $ 2,2 milhões. Uganda has launched nationwide newborn screening for sickle cell disease, but life-saving gene therapies like Casgevy and Lyfgenia remain unaffordable across Africa, with treatments costing up to $2.2 million. Embora aprovadas nos EUA e na Europa, essas curas baseadas em CRISPR são inacessíveis na África Subsaariana, onde 80% dos casos globais ocorrem. Though approved in the U.S. and Europe, these CRISPR-based cures are inaccessible in Sub-Saharan Africa, where 80% of global cases occur. Custos elevados, falta de infraestrutura e capacidade de saúde limitada impedem o uso generalizado, deixando a maioria dos pacientes dependentes de cuidados básicos, muitas vezes inacessíveis. High costs, lack of infrastructure, and limited healthcare capacity prevent widespread use, leaving most patients reliant on basic, often unaffordable care. Os defensores pedem uma ação global para garantir acesso equitativo através de reformas de preços e investimento na capacidade médica local. Advocates urge global action to ensure equitable access through pricing reforms and investment in local medical capacity.