O painel de medicamentos da UE recomenda a aprovação do Ojemda para crianças com um tumor cerebral raro e difícil de tratar. The EU's top drug panel recommends approval of Ojemda for kids with a rare, hard-to-treat brain tumor.

O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos emitiu um parecer positivo recomendando a aprovação de Ojemda (dabrafenib) como um tratamento independente para crianças com glioma pediátrico de baixo grau alterado pelo BRAF ou refratário. The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a positive opinion recommending approval of Ojemda® (dabrafenib) as a standalone treatment for children with relapsed or refractory BRAF-altered pediatric low-grade glioma. A recomendação marca uma nova opção potencial para pacientes jovens com este raro tumor cerebral, aguardando a aprovação final da Comissão Europeia. The recommendation marks a potential new option for young patients with this rare brain tumor, pending final approval by the European Commission.