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A fábrica indiana de Lupin passou por uma inspeção da FDA dos EUA com questões menores notadas, mas sem correções urgentes necessárias.
A fábrica de Goa de Lupin recebeu um Relatório de Inspeção de Estabelecimento (EIR) satisfatório da FDA dos EUA após uma inspeção de 10 a 21 de novembro de 2025, com uma classificação de Ação Voluntária Indicada (VAI), indicando questões menores notadas, mas nenhuma ação corretiva imediata necessária.
O resultado reflete o compromisso da empresa com a qualidade e conformidade na produção global de drogas.
As ações da Lupin subiram 0,24%, para 2.328,70 na BSE.
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Lupin’s Indian factory passed a U.S. FDA inspection with minor issues noted but no urgent fixes needed.