A Nigéria proíbe a multidose de Artemether/Lumefantrina devido à instabilidade, pedindo a mudança para alternativas mais seguras. Nigeria bans multi-dose Artemether/Lumefantrine due to instability, urging switch to safer alternatives.

O regulador de drogas da Nigéria, NAFDAC, reafirmou sua proibição de 2025 de multi-dose de Artemether / Lumefantrina pó seco para suspensão oral, citando instabilidade após a mistura com água que reduz a eficácia. Nigeria’s drug regulator NAFDAC has reaffirmed its 2025 ban on multi-dose Artemether/Lumefantrine dry powder for oral suspension, citing instability after mixing with water that reduces effectiveness. A proibição, agora em vigor em 2026, proíbe todos os novos registros, renovações ou variações para o produto e exige que os fabricantes mudem para tablets dispersíveis mais seguros ou saquetas de dose única. The ban, now in effect in 2026, prohibits all new registrations, renewals, or variations for the product and requires manufacturers to switch to safer dispersible tablets or single-dose sachets. NAFDAC adverte que a formulação desatualizada pode causar falha no tratamento, complicações graves ou morte. NAFDAC warns the outdated formulation may cause treatment failure, severe complications, or death. Apesar da proibição, algumas versões permanecem em circulação, o que levou à intensificação da aplicação e apelos públicos para relatar suspeitas de medicamentos abaixo do padrão. Despite the ban, some versions remain in circulation, prompting intensified enforcement and public appeals to report suspected substandard medicines.