ProLectin-M, um antiviral oral, mostrou rápida depuração viral e melhora clínica em pacientes hospitalizados com COVID-19 durante um pequeno ensaio indiano. ProLectin-M, an oral antiviral, showed rapid viral clearance and clinical improvement in hospitalized COVID-19 patients during a small Indian trial.

A Bioxitran, Inc. anunciou resultados positivos de fase 1b/2a para o seu antiviral oral ProLectin-M em pacientes hospitalizados com COVID-19 leve a moderado. Bioxytran, Inc. announced positive Phase 1b/2a trial results for its oral antiviral ProLectin-M in hospitalized patients with mild to moderate COVID-19. Em um estudo com 39 participantes na ndia, a dose mais alta (16.800 mg/dia) levou a uma liberação viral significativamente mais precoce até o Dia 5, com 90% dos pacientes mostrando nenhum vírus detectável versus 20% no grupo placebo (p0,001). In a study of 39 participants in India, the highest dose (16,800 mg/day) led to significantly earlier viral clearance by Day 5, with 90% of patients showing no detectable virus versus 20% in the placebo group (p=0.001). Uma melhoria de 2 pontos na Escala Ordinal da OMS foi observada em 90% dos pacientes com altas doses até o Dia 5. A 2-point improvement on the WHO Ordinal Scale was seen in 90% of high-dose patients by Day 5. Todos os participantes melhoraram clinicamente até o dia 7. All participants improved clinically by Day 7. ProLectina-M foi bem tolerada sem eventos adversos graves. ProLectin-M was well tolerated with no serious adverse events. A droga tem como alvo as galectinas, vírus de proteínas hospedeiras usam para entrar nas células, sugerindo potencial contra múltiplos vírus. The drug targets galectins, host proteins viruses use to enter cells, suggesting potential against multiple viruses. A Bioxitran planeja ensaios maiores e está buscando revisão regulatória internacional e dos EUA. Bioxytran plans larger trials and is pursuing U.S. and international regulatory review.