Uma empresa de biotecnologia de Taiwan, a GNTbm, obteve a aprovação da FDA dos EUA para testar seu novo medicamento contra o câncer bucal, o GNTbm-38, em testes de fase I para linfoma resistente. A Taiwan biotech firm, GNTbm, gained U.S. FDA approval to test its new oral cancer drug, GNTbm-38, in Phase I trials for resistant lymphoma.

A GNTbm, uma empresa de biotecnologia com sede em Taiwan, recebeu a aprovação da FDA dos EUA para iniciar os ensaios clínicos de Fase I para sua droga anticâncer oral GNTbm-38, um imunoativador epigenético projetado para impulsionar a luta do sistema imunológico contra o câncer. GNTbm, a Taiwan-based biotech firm, has received U.S. FDA approval to begin Phase I clinical trials for its oral anti-cancer drug GNTbm-38, an epigenetic immunoactivator designed to boost the immune system’s fight against cancer. A droga, desenvolvida ao longo de cinco anos e apoiada por extensos dados pré-clínicos, tem como alvo vários tipos de câncer, começando com linfoma de células T periféricas recidivantes ou refratárias. The drug, developed over five years and backed by extensive preclinical data, targets multiple cancers, starting with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Pode qualificar-se para o status de medicamento órfão e pode ser combinado com imunoterapias existentes. It may qualify for orphan drug status and could be combined with existing immunotherapies. Os ensaios multinacionais estão planejados nos EUA, China e Taiwan, após o sucesso anterior da empresa com o medicamento contra o câncer Kepida. Multinational trials are planned in the U.S., China, and Taiwan, following the company’s earlier success with the cancer drug Kepida.