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flag O Reino Unido lembra um lote de Ramipril devido a uma possível mistura de amlodipina; verifique os rótulos, retorne pacotes incompatíveis.

flag Um recall do Reino Unido foi emitido para um lote de cápsulas Ramipril 5mg (batch GR164099) após um erro de embalagem pode ter causado algumas caixas para conter comprimidos de 5mg de amlodipina. flag A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde aconselha os pacientes a verificarem seus rótulos de medicamentos e tiras de blister, retornando quaisquer pacotes incompatíveis às farmácias. flag Ambos os medicamentos tratam a pressão arterial elevada, mas tomar a amlodipina por engano pode causar tonturas devido à pressão arterial mais baixa. flag O erro provavelmente ocorreu durante a embalagem na fábrica compartilhada. flag O recall é de precaução, sem danos generalizados relatados. flag Os pacientes que experimentam efeitos colaterais devem procurar aconselhamento médico.

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