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As ações da Dianthus Therapeutics subiram após o seu julgamento de Fase 3 para Claseprubart no CIDP atingir metas intermediárias importantes sem efeitos colaterais graves.
As ações da Dianthus Therapeutics aumentaram após o seu teste de fase 3 CAPTIVATE para Claseprubart no CIDP atender aos critérios provisórios do GO, com 20 respondentes confirmados na Parte A.
A empresa expandirá o estudo para até 256 pacientes na Parte A e randomizará 128 na Parte B, sem eventos adversos sérios relacionados ao tratamento.
Os dados de linha de cima da Parte B são esperados até o final de 2026.
Dianthus planeja um teste de registro em miastenia gravis generalizada em meados de 2026 e espera resultados de Fase 2 para neuropatia motora multifocal no final de 2026.
A empresa terminou 2025 com US $ 514 milhões em dinheiro, apoiando as operações até 2028.
Dianthus Therapeutics' stock rose after its Phase 3 trial for Claseprubart in CIDP met key interim goals with no serious side effects.