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A FDA emite 30 cartas de advertência contra empresas de telessaúde por comercializar falsamente medicamentos compostos não aprovados como equivalentes aos tratamentos aprovados pela FDA.
A FDA intensificou a aplicação contra drogas compostas não aprovadas, emitindo 30 novas cartas de advertência visando empresas de telessaúde para marketing enganoso, incluindo falsamente alegando que produtos compostos GLP-1 e peptídicos são equivalentes aos medicamentos aprovados pela FDA.
A agência está reprimindo o uso de nomes de marcas e reivindicações "genéricas", que violam a lei federal, e está especificamente abordando o uso indevido de peptídeos apenas para uso em pesquisa para consumo humano.
Essas ações, parte de um esforço de fiscalização mais amplo a partir de setembro de 2025, visam proteger os consumidores de publicidade enganosa e garantir que os produtos não aprovados não sejam apresentados como alternativas seguras ou eficazes aos medicamentos legalmente aprovados.
FDA issues 30 warning letters against telehealth firms for falsely marketing unapproved compounded drugs as equivalent to FDA-approved treatments.