A Johnson & Johnson obteve a aprovação da FDA para icotyde, um novo medicamento oral para psoríase moderada a grave, mostrando forte eficácia e segurança em ensaios. Johnson & Johnson gained FDA approval for icotyde, a new oral drug for moderate-to-severe psoriasis, showing strong efficacy and safety in trials.

A Johnson & Johnson recebeu a aprovação da FDA para icotyde, um primeiro peptídeo receptor IL-23 oral de sua classe, para psoríase em placas moderada a grave. Johnson & Johnson has received FDA approval for icotyde, a first-in-class oral IL-23 receptor peptide, for moderate-to-severe plaque psoriasis. Com base em ensaios de Fase 3 envolvendo 2 500 doentes, o medicamento mostrou que 70% alcançaram uma pele quase clara e 55% atingiram 90% de melhora na gravidade da psoríase até à Semana 16, com perfis de segurança comparáveis ao placebo durante 52 semanas. Based on Phase 3 trials involving 2,500 patients, the drug showed 70% achieved near-clear skin and 55% reached 90% improvement in psoriasis severity by Week 16, with safety profiles comparable to placebo through 52 weeks. A aprovação, anunciada em 18 de março de 2026, oferece uma nova opção de tratamento oral, embora os detalhes sobre preços e disponibilidade permaneçam não divulgados. The approval, announced March 18, 2026, offers a new oral treatment option, though pricing and availability details remain undisclosed. Apesar do marco, as ações da Johnson & Johnson diminuíram, refletindo uma desaceleração mais ampla no setor e um sentimento cauteloso de mercado após as recentes aprovações da FDA. Despite the milestone, Johnson & Johnson’s stock declined, reflecting broader sector downturns and cautious market sentiment following recent FDA approvals.