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O ensaio de terapia genética da Índia para a hemofilia A mostra promessas, com políticas e parcerias governamentais impulsionando tratamentos baseados em CRISPR acessíveis e seguros.
A Índia tem feito progressos na edição de genes e terapia celular, com um teste bem sucedido da Fase I para a terapia genética hemofílica A mostrando produção estável do fator VIII.
O governo, através da política BioE3 e das diretrizes atualizadas do CDSCO, ICMR e DBT, está avançando no desenvolvimento seguro e ético de tratamentos baseados em CRISPR.
O CSIR-IGIB e o Serum Institute of India estão a colaborar para comercializar terapias, enquanto que a investigação apoiada pelo ICMR reforça a inovação doméstica, infraestrutura e parcerias industriais para garantir tratamentos acessíveis e acessáveis e aumentar a autoconfiança na medicina de precisão.
India's gene therapy trial for Hemophilia A shows promise, with government policies and partnerships driving affordable, safe CRISPR-based treatments.