O projeto de orientação da FDA endossa a DMR como medida padrão para ensaios de mieloma múltiplo. FDA draft guidance endorses MRD as standard measure for multiple myeloma trials.

A Blood Cancer United, a ASH e grandes fabricantes de medicamentos como a GSK e a Johnson & Johnson endossaram publicamente o projeto de orientação da FDA que apoia o uso da doença residual mínima como uma medida padrão para ensaios de mieloma múltiplo. Blood Cancer United, ASH, and major drugmakers like GSK and Johnson & Johnson have publicly endorsed the FDA’s draft guidance supporting the use of minimal residual disease as a standard measure for multiple myeloma trials. Estas propostas visam acelerar o desenvolvimento de novas terapias e melhorar a precisão das avaliações da eficácia do tratamento. These submissions aim to accelerate the development of new therapies and improve the accuracy of treatment effectiveness evaluations.