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A Medicus Pharma apresenta ao FDA o protocolo de Fase 2 para Teverelix, a fim de prevenir a retenção urinária recorrente.
A Medicus Pharma apresentou ao FDA dos EUA um protocolo de ensaio clínico da Fase 2 optimizado para o Teverelix.
A terapêutica tem por objectivo prevenir a retenção urinária aguda recorrente em homens com hiperplasia prostática benigna.
A empresa destacou melhorias no desenho do estudo para melhorar a avaliação da eficácia e segurança.
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Medicus Pharma submits Phase 2 protocol for Teverelix to FDA to prevent recurrent urinary retention.