A FDA aprovou o Exdensur da GSK, um biológico de asma grave de duas vezes por ano em pacientes com mais de 12 anos, reduzindo as exacerbações em 54%.

A FDA aprova o Enhertu mais Pertuzumab para câncer de mama avançado HER2+, mostrando uma sobrevivência livre de progressão mais longa.

A droga oral GLP-1 de Eli Lilly ou forglipron ajudou os pacientes a manter a perda de peso após a troca de injetáveis, com a revisão da FDA pendente.

A FDA aprova o primeiro tratamento subcutâneo para o câncer de pulmão com EGFR, oferecendo cuidados mais rápidos e seguros.

A FDA aprova o novo antibiótico oral zoliflodacina para gonorreia resistente a medicamentos, com disponibilidade prevista para o final de 2026.

O tolebrutinib da Sanofi falhou em seu principal teste para esclerose múltipla progressiva primária e enfrenta a revisão atrasada dos EUA.

O patch de amendoim da DBV Technologies mostrou resultados fortes em crianças, aumentando o estoque e pavimentando o caminho para a aprovação dos EUA em meados de 2026.

Uma nova ferramenta de IA, V2P, prevê doenças de mutações genéticas com mais precisão do que antes, auxiliando no diagnóstico e tratamento.

A Royal Philips adquire a SpectraWAVE para impulsionar a imagem do coração e a análise do fluxo sanguíneo.

A Chai Discovery, apoiada pela OpenAI, levantou US$ 130 milhões para impulsionar sua plataforma de descoberta de drogas de IA.